Innovación para tratar enfermedades de la retina

Desarrollamos Aflibercept, una droga con un perfil clínico inigualable que ayuda a pacientes con problemas de edema macular diabético y degeneración macular relacionada con la edad. Una nueva concentración de 8 mg permite intervalos de tratamiento de hasta 5 meses. 

En Bayer nos entusiasman las nuevas ideas y pensar siempre más allá, un entusiasmo guiado por la innovación, el principal motor de nuestras investigaciones clínicas. Bayer Pharmaceuticals -área que se ocupa de desarrollar con seguridad y eficacia nuestros medicamentos- busca de forma permanente estar a la vanguardia en investigación y desarrollo de nuevos productos que ayuden a millones de personas en todo el mundo a mejorar su calidad de vida.

Con este objetivo desarrollamos Aflibercept, un innovador tratamiento para enfermedades de la retina y, más específicamente, para el edema macular diabético y la degeneración macular relacionada con la edad. Se trata de una droga con un perfil clínico inigualable en el mercado.

En Argentina ya se había aprobado el fármaco de 2 mg y, recientemente, la ANMAT aprobó su nueva concentración en 8 mg, que pronto llegará a los pacientes. La principal diferencia entre ambas indicaciones radica en los intervalos de tratamiento: la nueva versión permite intervalos de hasta 5 meses.

“Es el primer fármaco antiangiogénico que, versus la terapia de dosis de 2 mg, permite espaciar la aplicación de cuatro semanas a 12, 16 o hasta 20 semanas”, explica Daniel Londero, presidente de Bayer Pharmaceuticals para Cono Sur.

Además de la ANMAT, Aflibercept 8 mg ya ha sido aprobado por la Comisión Europea y ha demostrado una eficacia y seguridad comparables a las de su versión en 2 mg. “A partir de esta aprobación la empresa comenzó a importar el producto y estimamos que en el segundo semestre de este año ya esté disponible para la venta en Argentina”, agrega Daniel.

Esta nueva terapia de 8 mg ayuda tanto a pacientes como oftalmólogos a contar con intervalos de aplicación más largos, es decir con menos aplicaciones de inyecciones. Esto ofrece una ventaja significativa al reducir la carga de tratamiento para los pacientes y puede ayudar a mitigar las limitaciones de capacidad en las prácticas clínicas.

Flavia Passoni, farmacéutica y líder de la franquicia de oftalmología en Brasil y América Latina de Bayer, explica el modo de colocación de las inyecciones, para el que es necesario un ambiente aséptico y un consultorio preparado para este tipo de tratamientos: “Es una intervención ambulatoria y se inyecta en la parte blanca del ojo con anestesia. Es muy rápida y los pacientes no sienten dolor, solo una presión al momento de la aplicación”. 

Si bien la diabetes es la segunda causa de ceguera, el control de los niveles de glucemia y las visitas al oftalmólogo de forma regular son cruciales para prevenir problemas en la visión. La retinopatía diabética se diagnostica cuando el médico oftalmólogo examina el fondo de ojo (retina, mácula y nervio óptico), generalmente recurriendo a la dilatación de las pupilas mediante la aplicación de gotas.

Esta patología es una complicación derivada del deterioro de arterias y venas que irrigan la retina, daño que puede reducir la visión y distorsionar las imágenes, sin presentar síntomas evidentes en las primeras etapas. Los riesgos de que los pacientes diabéticos desarrollen esta patología aumentan con el avance de la enfermedad.

De hecho, casi todos los pacientes diabéticos desarrollarán algún grado de retinopatía a lo largo de su vida y, quienes la padecen, tienen mayor riesgo de sufrir otros trastornos oftalmológicos, como cataratas o predisposición a tener glaucoma.

Es por esto que informar a la población diabética sobre la necesidad de realizarse controles oftalmológicos anuales que incluyan el examen del fondo de ojo es crucial para su detección y tratamiento favorable.